ECG Hydrogel Roll

B2B glavni zvitki ojačanega prevodnega hidrogela za diagnostične EKG elektrode. Ima notranji ne-tkani ogrodje, natančno debelino 0,85 mm in impedanco manj kot ali enako 2K Ω za stabilen zajem signala.

Ta množični glavni zvitek služi kot primarna surovina za pretvornike medicinskih naprav Tier 1, ki sestavljajo rutinske elektrode za diagnostiko in spremljanje EKG. Ta specifična formula je visoko navzkrižno-povezan prevodni polimer-na vodni osnovi, integriran z notranjim ne-tkanim ogrodjem. Ogrodje drastično poveča natezno trdnost podlage med-hitrim rotacijskim izsekovanjem-in dolgotrajno nošenjem pacienta. Deluje kot stabilen most z nizko-impedanco med povrhnjico in senzorjem Ag/AgCl. Te neprekinjene rolne zvitke dobavljamo neposredno globalnim obratim za pretvorbo, ki zahtevajo strogo sledljivost serij.

Podlaga je oblikovana z neprekinjenim, več{0}}stopenjskim postopkom nanašanja premaza. Prozorna tekoča predhodna sestavina brez vonja-nadzorovana mešanica monomerov akrilne kisline in kloridnih elektrolitov-se dozira skozi režo-rezilne glave na 0,125 mm PET ločevalno oblogo. Med fazo nanašanja je fina mreža iz ne-tkanega blaga vdelana neposredno v tekočo matrico. Mreža nato preide skozi utrjevalni tunel, zaradi česar se monomeri-navzkrižno povežejo in zaklenejo notranji ogrodje v kohezivno, 0,85 mm debelo trdno hidrogelno mrežo. 0,05 mm PE zaščitna folija se nanese na zgornjo površino pred navijanjem v 100-metrske glavne zvitke. Ta postopek daje visoko{16}}oprijemljivo lepilo za enkratno uporabo, optimizirano za rutinsko elektroterapijo in spremljanje bolnikov. MOQ: 1 zvitek (100 metrov na zvitek)

• Natezna ojačitev notranjega odra

  Standardni trdni hidrogeli brez strukturne podlage so nagnjeni k raztezanju, trganju ali vratu, če jih vlečemo pod napetostjo med-postopkom izrezovanja ali ko se končna blazinica odlušči s pacientove kože. Ta formulacija vključuje mikro-porozno ne-tkano tkanino neposredno v debelino gela. Ta notranji oder zaustavi več-smerne strižne sile. Fizično preprečuje, da bi hidrogel po odstranitvi razpadel (delaminacijo), pri čemer na pacientu ne pušča lepljivih ostankov, hkrati pa ohranja zahtevano gostoto 0,85 mm Z-osi.

   

• Pridobivanje mikro-voltov z nizko-impedanco

  Rutinski monitorji EKG odčitavajo električno aktivnost srca v območju mikro-voltov (µV). Gosta gelasta matrica brez ustrezne ionizacije deluje kot izolator, blokira signal in povzroči nihanje osnovne linije. Tekoči prekurzorji v tej matrici so kemično titrirani s posebnimi kloridnimi solmi in vakuumsko -razplinjeni pred strjevanjem. Preizkušena pod strogimi parametri (φ 15 mm vzorec, 10 Hz, 1 V), ta neprekinjena ionska pot prisili osnovno AC impedanco strogo pod 2 KΩ. To zagotavlja neprekinjen prenos signala-brez artefaktov od stratum corneuma do kovinskega senzorja.

   

• Spletna obdelava diferencialne sprostitve

  Predelovalci, ki poganjajo hitre -avtomatske montažne linije, se soočajo z nenehnimi zastoji, če se hidrogel ne loči čisto od nosilnih filmov. Ta glavni zvitek je zasnovan s strogo hierarhijo-sile sprostitve. Spodnja 0,125 mm PET osnovna obloga (250 mm široka) ima večjo sprostitveno napetost kot zgornja 0,05 mm PE zaščitna folija (245 mm široka). Med odvijanjem se zgornja PE folija brez truda odlepi in izpostavi aktivno matriko gela za ogljik ali laminacijo senzorja, medtem ko gel ostane trdno pritrjen na PET osnovo do končne -rezne postaje.

• Tesnjenje z visoko-pregrado:24-mesečni rok trajanja hidrogela je odvisen od preprečevanja izhlapevanja vlage. 100-metrski zvitki so dvojno-zatesnjeni v težkih-vrečah iz AL/PE (aluminij/polietilen), ki blokirajo svetlobo, in obešeni na jedrne zamaške v trdih izvoznih škatlah, da preprečijo poškodbe gela debeline 0,85 mm med transportom.

• Globalno usmerjanje:Linije za mešanje in UV strjevanje se izvajajo izključno v naših obratih na Kitajskem. Kontejnerski tovori so paletizirani in usmerjeni neposredno v glavna središča za medicinske pripomočke v Severni Ameriki, Evropi in Jugovzhodni Aziji

• sistemi:Roll{0}}to-Linije neprekinjenega premazovanja delujejo strogo v okviru revidiranih okvirov ISO 13485:2016, kar zagotavlja popolno sledljivost šarž za kemične formulacije.

• Biokompatibilnost:Ocene materiala za polimerno matriko jedra se izvajajo v skladu z mejami ISO 10993-5 (citotoksičnost) in ISO 10993-10 (preobčutljivost).

Proizvajalci originalne opreme za pretvornike medicinskih naprav in diagnostične strojne opreme stopnje 1 lahko zahtevajo fizične 10-metrske preskusne zvitke in poročila o stabilnosti impedance za umerjanje montažnih linij.

👉 [Zahtevaj zvitke vzorcev hidrogela]

Priljubljena oznake: ekg hidrogel zvitek, Kitajska ekg hidrogel zvitek proizvajalci, dobavitelji, tovarna